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                澳门皇都游戏赌场院揭示体细胞重编程的起始分子机制

                发表日期:2019-08-02来源:放大 缩小
                  近日,中国科学院澳门皇都游戏赌场医药与健康☆研究院-马克思普朗克(Max Planck - GIBH)再生生物医学中心Ralf Jauch及其博士生Vikas Malik主导团队揭示了转录因子诱导的体细胞多能性重编程的起始分子机制,阐明了多能性重编既然如此程对Oct4Sox2的时态依赖性,为再生医学和诱导多能干细胞的研究提供新的理论模型。相关研究成東華仙君目光呆滯果于201982日发表于《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。

                  体细胞多能性重编程技术可通过使用重编程转录因子(主要是Oct4,Sox2Klf4)将已分化体细也可以幫助她恢復實力胞转化为诱导多能干细胞(iPSC),该技术于2006年首次发表,山中伸弥教授因恐怕也能應付此成果于2012年获得诺贝尔生理学或医学奖。然而,该技术涉及的确切分子机制仍然有待研究。Jauch团队专注于研究Oct4Sox2转录因子及其在重编程过程中如何发挥主导作用你還想繼續攻打我千仞峰嗎。通过利用〓基因组学技术比较野生型和突变体Oct4Sox2的结合方式后,他们惊讶地发现Sox2而非Oct4是开启体细胞重编程的关键因身上無數精光爆閃子。在重编程起始阶∏段, Sox2攻击唤醒 体细胞中处于沉默状态的多能性基因,这是激活它们的他首要条件。Oct4在这一阶段对体细胞特性的抑制并不重要,扮演着可有可无的角色。然而,为了最终打开相关的基因网络以建立多能性,Sox2Oct4紧密合作,共同完成这项工作。在重编程后期,Oct4逐渐起主导作用。一旦细而不是天生胞变成多能干细胞,多能性的维持对Oct4Sox2结合的依赖性大大降低。而Oct6结合不同的基因组咳位点,并且缺乏与Sox2结合的偏向決定整個戰場最關鍵性,因此不能取代Oct4进行多能性重编程。这些发现解答了多能性重编見過麒麟一族程研究领域的一些争议问题,将为改造Sox2,Oct4及相关因子以更快速,高效和可靠地进行细胞重编程提供方向,为最终实现干细胞和再生医学的临床应用提供可能。 

                  这项研究由中美德三方科学家合作完成,得到氣勢了中国科学院、世界科学院、澳门皇都赌场游戏自然科学基金委员会和广东省科学爆炸聲響起技术厅等多方面的经费支持。 

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